酚醛聚酯樹脂的轉化成主要的有下面的各種方法步驟：

1、二甲苯法

這都是有一種傳統的的自動合成做法，其期間而言在呈酸性工作環境下，將苯酚與家具甲荃超標水飽和溶液來聯續縮聚體現，而使提取熱固性材料線型酚醛光敏樹脂。在體現期間中，甲縮醛濃硫酸濃度需始終維持在92%及以上內容，經常為93.5%。還有就是，為消減家具甲荃超標殘余物量，可經由引入甲醇及少量出家具甲荃超標來進兩步體現。

2、堿法酚醛環氧樹脂的人工

此方式所涉苯酚與甲醛濃度濃度的結合物，運用氫陽極腐蝕鈉或氫陽極腐蝕鋇身為催化氧化劑，且pH值需堅持在7以內，甲醛濃度濃度的劑量約為苯酚的兩倍，的反應工作溫度處在80℃至95℃期間。再者，為預防婦科凝膠誕生，需不定期制樣剖析凝固后日期。

3、酸法酚醛不飽和樹脂的合出

該工藝應先是，將苯酚與有害氣體以當前比例圖建立反饋釜中。其次，建立稀鹽酸當作促使劑，并將反饋周圍環境保持在pH指標值1.9～2.3的區間內，根據水浴熱加工處理加熱開使反饋。隨著時間的推移反饋開使，反饋環境溫度將漸漸上升至約85℃，這時開使此回流。當環氧樹脂凝固點高于期望值后，開使緩壓脫水等加工處理，并刪去未參與的反饋的苯酚。

4、連著縮聚和聚酯樹脂結合

該方法步驟包含將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛含量水鹽溶液比調，最后放入呈酸性雜多酸的作用劑如硝酸或濃鹽酸，各類陽亞鐵離子互換硅橡膠，包括雜多酸的作用劑與剝離 劑之性能。在65～75℃的想法能力下，展開約3～7分鐘的重復縮合想法。想法完畢后，采用萃取與心理減壓萃取取除甲醇下列關于他雜物，收獲晶體透明色硅膠粘合劑。

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